Acetophenone相关论文
Microorganisms are commonly used to transform chemicals to chiral compounds. Pseudomonas cepacia 1813, Pseudomonas st......
Four pyrylium salts, (2,6-diphenyl-4-arylpyrylium tetrafluoroborate, aryl =C6Hs, 4-MeO C6H4, 4-Me2NC6H4, 4-NO2C6H4) were......
以市场易得的苯乙酮、噻吩-2-甲醛为原料,经过羟醛缩合,得到的α,β-不饱和酮化合物2与2-氰基乙硫乙酰胺发生迈克尔加成反应环合生......
用量子化学半经验方法AM1对含酯氧基手性方酰胺基醇催化苯乙酮不对称还原的反应机理进行了计算研究,提出了合理的反应机理.结果表......
在液相状态下，吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯乙酮液相加氢反应可使用相同类型的催化剂，并在相近的反应温度和压力条件下进行......
制备了以三苯基膦(PPh_3)作为助剂的Ru-Rh/γ-Al_2O_3催化剂,在氢氧化钾的异丙醇溶液中,用(1S,2S)-DPEN[(1S,2S)-1,2-diphenyletha......
以DL-1-苯乙醇为唯一碳源从土壤微生物中筛选出1株高度立体选择性还原苯乙酮为S-1-苯乙醇的产酶菌株No.XC35-8。对发酵条件进行了......
利用催化裂解的方法从苯酚焦油中回收苯酚、苯乙酮、α－甲基苯乙烯、异丙苯等化工原料。催化剂为AlCl3或MgSO4+γ-Al2O3混合催化剂，......
由天然氨基酸合成了7个手性氨基醇,并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮的反应中的不对称催化性能进行了研究.还原反应在30℃下进行,......
将天然手性高分子聚合物壳聚糖负载到二氧化硅上，再负载活性金属制得了多相手性加氢催化剂（M-CS-SiO2），用元素分析、FT-IR和XRD测试技......
采用焙烧还原法制备了镁铝水滑石负载MnO-4催化剂，并将其应用于催化氧气氧化乙苯合成苯乙酮的反应中。 考察了催化剂用量、反应温度......
将天然手性高分子聚合物壳聚糖（CS）负载到SiO2上后，再络合M（Pd、Pt、Pu和Ph）金属，制得了多相手性加氢催化剂M-CS-SiO2。在空气氛围下，以异......
对不含官能团的简单芳香酮来说，由于除酮羰基外不具有与催化剂中心金属进行配位的辅助功能基团，因此导致钌－膦配合物催化剂对这类酮加......
将手性二胺(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1S,2S)-DPENDS)修饰的钌膦配合物用于催化水/有机两相体系中苯乙酮的不对称加氢. ......
以苯乙酮为底物，从成都某化工厂污水池及其附近土壤中分离到224株可将苯乙酮不对称还原成S-苯乙醇的菌株。经过多次复筛，最终获得了1......
本文研究了由手性修饰剂（S，S）D—DPEN（DPEN：1，2-二苯基乙二胺）在反应条件下与NiCl2（PPh3）：原位生成的手性催化剂对苯乙酮及其衍生物不对称加......
以配体4-烯丙氧基-2,6-二（N,N-二乙胺基甲基）吡啶与三苯基膦氯化钌配位化合物生成新的钌催化剂,催化苯乙酮氢转移反应。考察温度、碱......
合成了Dawson型杂多酸盐Co2（Cpyr）4P2Mo16V2O62（Cpyr为十六烷基吡啶），并将其应用到乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。建立了乙苯-Co2（Cpyr）4P2......
以苯乙酮为原料,用三氧化硫.二氧六环进行磺化,经碱中和后制备得到苯甲酰甲磺酸盐;与草酰氯在DMF为催化剂的条件下反应生成磺酰氯,......
建立了微波辅助萃取-气相色谱-质谱法（GC-MS）测定鞋材中苯乙酮含量的分析方法。考察了6种不同萃取溶剂对苯乙酮的萃取效率,最终选择......
研究了面包酵母用于苯乙酮的不对称还原,分别考察了反应温度、反应时间、底物浓度等因素对转化率和对映选择性的影响.结果表明,在......
将天然手性高分子聚合物壳聚糖(CS)负载到SiO2上制得CS-SiO2载体,通过配位反应将Pd链接到该载体上,制得多相Pd-CS-SiO2手性加氢催......
以二氧化硅负载壳聚糖-钯络合物（SiO2-CS—Pd）为催化剂，在常温且氢气压力恒定为1．0×10^5Pa下．以乙醇为溶剂催化苯乙酮加氢生成1-苯......
以氧化铝-壳聚糖-钯络合物（Al2O3-CS-Pd）为催化剂,在常温、常压下,以乙醇为溶剂催化苯乙酮加氢生成1-苯基乙醇,用气相色谱仪跟踪反应......
用AM1方法研究了含侧链手性噁唑硼烷催化苯乙酮还原反应的对映选择性机理及其取代基和构型对对映选择性的影响.计算结果表明,含侧......
研究了在碳酸氢钠-二甲亚砜催化体系中，酮经Trofimov反应一锅法制备吡咯衍生物。以苯乙酮为原料，生成3-苯基吡咯和1-乙烯基-3-苯基吡......
在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下，以苯乙酮、乙二醇为原料合成苯乙酮环乙二缩酮，分别研究了反应温度，反应时间，原料配比，催化剂用量......
采用改进方法,苯乙酮与丙烯酸甲酯缩合制得4-苯甲酰基-1,7-庚二酸二甲酯,其结构经1H NMR和MS确证。较适宜的反应条件为：苯乙酮50 mm......
利用手性双胺双膦铱配合物为催化剂研究了苯乙酮的不对称氢转移还原反应,45℃下反应,在苯乙酮、铱配合物、氢氧化钾的摩尔比为5000......
以蔗糖为碳源,以三聚氰胺为氮掺杂剂和模板剂,采用高温热解法制备了半透明的片状氮掺杂碳材料(NC)。用XRD、XPS和TEM对NC进行表征......
高苯丙氨酸为非天然氨基酸,是合成血管紧张转化酶(ACE)抑制剂以及其他药物的重要中间体.研究了以苯乙酮为原料与草酸二乙酯缩合,再......
利用密度泛函理论在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上对苯乙酮分子的几何构型进行了全优化和频率计算,得到了苯乙酮分子的红外光谱和全部......
在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂，使用研磨技术促进2-硝基苯甲醛和苯乙酮衍生物的固相羟醛缩合，得到了14种2-硝......
以苯乙酮为原料，和氯气发生取代反应制备得中间体二氯苯乙酮，再经过碱解和酸解合成DL-扁桃酸，收率〉85％。研究了溶剂醋酸的含水量、水......
以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料，合成了9种查尔酮衍生物，生成物再与苯肼反应合成了相应的吡唑啉衍生物．经红外光谱和核磁共振氢谱的测......
以V2O3和H3PO4为原料，采用有机溶剂法制备VPO催化剂，用于乙苯选择性催化氧化。考察反应条件对乙苯选择性氧化制苯乙酮的影响，并用XRD......
在ＴｉＯ２（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｐ２５）和波长大于３５０ｎｍ的光作用下，水中苯乙酮（１×１０＾－５～１×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）能发生光催化降解，生成邻羟基苯乙酮等中间产物。该降解过程遵循Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ动力学方程，降解速......
基于D-氨基葡萄糖氨基及羟基的反应,制备了缩醛化氨基葡萄糖衍生物L1及磺酰胺基葡萄糖衍生物L2-L4.将其与Ru（Ⅱ）化合物原位组成催化......
研究了钛硅分子筛（TS-1）催化苯乙酮氨肟化反应中溶剂、反应温度、助催化剂（氧化铝和乙酸铵）、氨水及H202用量对反应的影响．结果表明，适宜......
酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类Schiff碱化合物,它们由醛或酮和酰肼缩合而成,本文以苯乙酮为原料和80%水合肼反应,得......
在浓盐酸做催化剂的条件下,芳香醛、苯乙酮和对硝基苯胺能够发生Mannich反应,经过提纯得到相应的Mannich碱。用红外光谱对产物的结......
建立了高效液相色谱(HPLC)测定异丙基苯(cumene)中杂质过氧化氢异丙苯(CHP)、苯乙酮(ACP)和2-苯基-2丙醇(2PP)含量的分析方法。色......
采用活性炭负载Al2（SO4）3作为催化剂（Al2（SO4）3改性活性炭）;以苯乙酮和1,3-丙二醇为原料合成苯乙酮1,3-丙二醇缩酮.考察了Al2（SO4）3。改性......
文章研究了以间硝基苯甲醛和苯乙酮为原料,磷钨酸为催化剂,缩合反应合成查尔酮。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及溶剂醋酸......
在紫外光作用下，水中苯乙酮（１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，ｐＨ＝６）能发生直接光降解，生成邻羟基和间羟基苯乙酮等中间产物，这些产物又可进一步光解生成二羟基苯乙酮，在相同条......
本文在微波辐射无溶剂条件下，用芳香醛和芳香酮在三氟化硼乙醚催化下合成2，4，6-三芳基吡喃盐．分别考察了微波辐射功率，反应时间等对反应......
2-甲基苯乙酮经高锰酸钾选择性氧化生成2-（2-甲基苯基）-2-氧代乙酸，然后用甲醇酯化得到2-（2-甲基苯基）-2-氧代乙酸甲酯，总收率65％。......
研究了在不同反应条件下以自制锐钛矿型的掺铁TiO2晶体粉末对苯乙酮的光催化降解的动力学过程。结果表明：可见光照射下,在苯乙酮溶......
在温和条件下制备了Ru-(S)-BINAP／γ-Al2O催化剂，考察了其催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢的活性，在KOH-异丙醇溶液中，在c(KOH)=0．04mol......
